体外操作管-国械在线

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体外操作管

产品名称/通用名称

体外操作管

规格型号

ZX-PP-230PL-21

产品描述

体外操作管为纯玻璃制品，材质为钠钙玻璃，无刻度；主要由吸嘴、管身、吸头及附件（选配件：过滤塞）组成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20212180223

医疗器械注册人/备案人名称

江西紫星生物技术有限公司

统一社会信息代码

913601063092300153

主键编号

06977185180015202405160454050

最小销售单元产品标识

06977185180015

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

2016

使用单元产品标识

86977185180011

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14180200400000001100000002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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