一次性使用气体过滤器-国械在线

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一次性使用气体过滤器

产品名称/通用名称

一次性使用气体过滤器

规格型号

Ⅲ型

产品描述

一次性使用气体过滤器按照用途分为普通型（Ⅰ型）、温湿型（Ⅱ型）和复合型（III 型）三种型号。气体过滤器由机器接口、过滤膜/温湿膜、病人端、气体采样口、外壳组成，辅件端口为选配，普通型的过滤膜由聚丙烯纤维材料制成，温湿型的过滤膜为温湿膜，采用吸水纸制成，复合型同时有过滤膜和温湿膜两种膜材。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182080867

医疗器械注册人/备案人名称

江苏康策生物科技有限公司

统一社会信息代码

913210813020408253

主键编号

9811c42708f14834a536caeb23721c36

最小销售单元产品标识

06970720788233

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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