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封闭式负压引流套件
产品名称/通用名称
封闭式负压引流套件
规格型号
Ⅱ-PU 30×20
产品描述
1、清洁创面周围皮肤,清除血渍、皮屑、油脂等;2、选择合适规格型号的封闭创伤负压引流治疗系统,开启密封包装使用;3、设计裁剪套装材料,先将医用海绵平铺在创面上,再将透明透气胶粘贴膜封闭创面。4、用Y型接头或梯形接头将医用海绵内的多孔吸引管(或吸盘式接头)与吸引连接管连接起来;5、将吸引连接管与吸引瓶(收集容器)连接,再将负压瓶与医用负压吸引器对应接口(或中心负压)连接,如创面需冲洗,应连接输液管道。6、设置工作压力、工作时间、间歇时间、冲洗时间等,开始负压封闭引流治疗,并检查确认创面密闭无漏气,各接头连接紧密。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20152140160
医疗器械注册人/备案人名称
重庆清世生物科技有限责任公司
统一社会信息代码
91500000305025276Y
主键编号
06972236290002202405231222530
最小销售单元产品标识
06972236290002
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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