一次性使用高压造影注射器及附件-国械在线

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一次性使用高压造影注射器及附件

产品名称/通用名称

一次性使用高压造影注射器及附件

规格型号

型号：Ⅱ型；规格：125mL

产品描述

本产品主要由造影注射器、连接管、吸药器等组成。注射器主要由外套、活塞座、活塞、6%外圆锥鲁尔接头、保护套组成；附件由连接管和吸药器组成。连接管分为单路连接管和多路连接管；吸药器分为管式吸药器和穿刺器式吸药器。采用的原材料为聚丙烯（PP）、天然橡胶（NR）、聚氯乙烯（PVC）、丙烯晴-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）、聚碳酸酯（PC）、聚乙烯（PE）、聚氨酯（PU）。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243060943

医疗器械注册人/备案人名称

潍坊市华星医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91370783165701905J

主键编号

06970263745403202405220301010

最小销售单元产品标识

06970263745403

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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