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一次性使用真空采血管
一次性使用真空采血管
产品名称/通用名称
一次性使用真空采血管
规格型号
EDTA.K2管(2ml 玻璃 非无菌)
产品描述
一次性使用真空采血管由试管、添加剂和附加物、胶塞、盖子和标签组成。采血管按照装有不同添加剂和附加物分为 12 种型号,每种型号又根据公称液体容量不同分为若干规格。该产品以无菌和非无菌两种状态提供,无菌产品经辐照灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192220696
医疗器械注册人/备案人名称
江苏康友医用器械有限公司
统一社会信息代码
91320413137388683F
主键编号
16944425830020202405220347431
最小销售单元产品标识
16944425830020
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06944425830023
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件