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雌二醇检测试剂盒（化学发光法） 50测试/盒

产品名称/通用名称

雌二醇检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

50测试/盒

产品描述

供医疗机构用于人体血清和血浆样本中雌二醇(E2)含量的体外定量检测, 作辅助诊断用。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准 20242400211

医疗器械注册人/备案人名称

复星诊断科技（长沙）有限公司

统一社会信息代码

914301005743297026

主键编号

06932059304768202405160811500

最小销售单元产品标识

06932059304768

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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