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一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器及组件

产品名称/通用名称
一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器及组件
规格型号
ESA-II-60
产品描述
主要由器身和组件两部分组成。其中A型、B型器身由抵钉座、关节头、钉仓座、旋钮、拨钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄和击发按钮组成;C 型器身由抵钉座、关节头、钉仓座、旋钮、电池包、定位按钮/击发按钮、握持手柄、定时按钮和复位按钮组成;D型器身由传动杆、套管、旋钮、转向旋钮、手柄、定位手柄、外壳、电池包、击发保险、复位按钮和钉匣装取按钮组成;E型器身由传动杆、套管、旋钮、转向旋钮、定位按钮/击发按钮、外壳、电池包、击发保险、复位按钮和钉匣装取按钮组成。A型、B型、C型组件由保护盖、钉仓、钉仓盖板、吻合钉组成;D型、E型组件由抵钉座、钉仓、保护盖、切割刀组成,组件独立包装。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20212010407
医疗器械注册人/备案人名称
安徽国泰国瑞医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913401000992196422
主键编号
0697029828519620240517093845943
最小销售单元产品标识
06970298285196
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
C11010417200007019330000003
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
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