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一次性使用微创扩张引流套件
一次性使用微创扩张引流套件
产品名称/通用名称
一次性使用微创扩张引流套件
规格型号
12F
产品描述
结构及组成:产品由可撕裂鞘、扩张管、导丝、导引针组成。其中,导引针为选用配置。适用范围:供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202030403
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市天可医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DL18M6R
主键编号
0693684121106720240510110216968
最小销售单元产品标识
06936841211067
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件