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一次性使用无菌硅胶导尿管

产品名称/通用名称

一次性使用无菌硅胶导尿管

规格型号

无球囊小儿用：2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr)、4.0mm(12Fr)；无球囊成人用：4.7mm(14Fr)、5.3mm(16Fr)、6.0mm(18Fr）6.7mm(20Fr)、7.3mm(22Fr)、8.0mm(24Fr)；有球囊二腔小儿用：2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr)、4.0mm(12Fr)；有球囊二腔成人用4.7mm(14Fr)、5.3mm(16Fr)、6.0mm(18Fr）6.7mm(20Fr)、7.3mm(22Fr)、8.

产品描述

一次性使用无菌硅胶导尿管采用医用级硅橡胶制成，按使用人群不同分为成人用和小儿用两种，按有无球囊分为有球囊和无球囊两种，每种按尺寸不同又分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172142553

医疗器械注册人/备案人名称

扬中美迪硅胶医用制品有限公司

统一社会信息代码

91321100753926633E

主键编号

0697414444081420251029091817006

最小销售单元产品标识

06974144440814

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14170519603001063190000004

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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