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分枝杆菌菌种鉴定基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) 48人份/盒(非单管单人份)

产品名称/通用名称
分枝杆菌菌种鉴定基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
规格型号
48人份/盒(非单管单人份)
产品描述
本产品用于体外定性检测人痰液样本中的如下所示种(群)的分枝杆菌:耻垢分枝菌酸杆形菌、胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、龟拟分枝杆菌龟亚种、海/溃疡分枝杆菌、偶发分枝菌酸杆形菌/猪分枝杆菌、土分枝菌酸杆菌、不产色分枝菌酸杆菌、结核分枝杆菌复合群、鸟分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、脓肿拟分枝杆菌、蟾分枝杆菌、浅黄分枝菌酸杆形菌、草分枝菌酸杆形菌、戈登分枝杆菌、次要分枝菌酸小杆菌、胃分枝杆菌、母牛分枝菌酸杆形菌、苏尔加分枝杆菌、迪氏分枝杆菌、猿分枝杆菌。其中龟拟分枝杆菌龟亚种和脓肿拟分枝杆菌不能明确区分;海分枝杆菌和溃疡分枝杆菌不能明确区分;偶发分枝菌酸杆形菌和猪分枝杆菌不能明确区分。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400229
医疗器械注册人/备案人名称
亚能生物技术(深圳)有限公司
统一社会信息代码
91440300728572933L
主键编号
0695593130423620260623031020691
最小销售单元产品标识
06955931304236
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-24
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-06-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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