一次性使用吸痰包-国械在线

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一次性使用吸痰包

产品名称/通用名称

一次性使用吸痰包

规格型号

2.0mm

产品描述

一次性使用吸痰包基本配置为一次性使用吸痰管、检查手套/薄膜手套，选用配置为纱布叠片、塑料镊子、医用钳、围单、棉签、托盘组成，其中、一次性使用吸痰管管身应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶材料或采用符合GB15593-1995规定的PVC材料制成，接头应采用符合YY/T0031-2008的硅橡胶材料或符合YY/T0114-2008规定的PE材料制成，一次性使用医用橡胶检查手套应采用符合GB10213-2006中的天然橡胶胶乳制成、一次性使用薄膜手套应采用符合GB/T11115-2009中规定的材料制成、纱布叠片应采用符合YY03301-2006中规定的医用脱脂纱布制成、塑料镊子、医用钳应采用符合GB12671-2008中规定的材料制成、围单应采用符合FZ/T64005-2011卫生用薄型非织造布中规定的材料制成。托盘采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成。按吸痰管的管身外径不同分为八种。产品出厂时经环氧乙烷灭菌，应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20192081205

医疗器械注册人/备案人名称

扬州华越科技发展有限公司

统一社会信息代码

913210027705334448

主键编号

06971632760546202406031103110

最小销售单元产品标识

06971632760546

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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