自身免疫性不孕不育IgG抗体谱检测试剂盒（流式荧光发光法）-国械在线

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自身免疫性不孕不育IgG抗体谱检测试剂盒（流式荧光发光法）

产品名称/通用名称

自身免疫性不孕不育IgG抗体谱检测试剂盒（流式荧光发光法）

规格型号

50人份/盒（含质控品)

产品描述

自身免疫性不孕不育IgG抗体谱检测试剂盒（流式荧光发光法）用于体外定性检测人血清中7种自身抗原（SM、EM、CL、OV、ZP、HCG和TA）的IgG抗体：抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗心磷脂抗体、抗卵巢抗体、抗透明带抗体、抗人绒毛促性腺激素抗体和抗滋养层细胞抗体；本试剂盒可用于不孕不育症的辅助诊断

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20242400044

医疗器械注册人/备案人名称

湖南唯公生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430781MA4RDHLBXU

主键编号

0697561483147720240529052913653

最小销售单元产品标识

06975614831477

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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