人SLCO1B1、ApoE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）-国械在线

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人SLCO1B1、ApoE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

产品名称/通用名称

人SLCO1B1、ApoE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

10人份/盒

产品描述

产品组成成份：A盒含有预处理液、稳定液；B盒含有SLCO1B1 388A反应液、SLCO1B1 388G反应液、SLCO1B1 521T反应液、SLCO1B1 521C反应液、ApoE 388T反应液、ApoE 388C反应液、ApoE 526C反应液、ApoE 526T反应液、SLCO1B1 388A阳性质控品、SLCO1B1 388G阳性质控品、SLCO1B1 521T阳性质控品、SLCO1B1 521C阳性质控品、ApoE 388T阳性质控品、ApoE 388C阳性质控品、ApoE 526C阳性质控品、ApoE 526T阳性质控品、阴性质控品。预期用途：本产品用于体外定性检测人EDTA抗凝外周全血制备的血卡样本中的SLCO1B1基因c.388 A>G、c.521 T>C位点、ApoE基因c.388T>C、c.526 C>T位点的多态性。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233401549

医疗器械注册人/备案人名称

黄华生

统一社会信息代码

913101153207486918

主键编号

0697643013004120240417024130135

最小销售单元产品标识

06976430130041

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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