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一次性使用无菌导尿包
产品名称/通用名称
一次性使用无菌导尿包
规格型号
6FR、8FR、10FR、12FR、14FR、16FR、18FR、20FR、22FR、24FR、26FR
产品描述
导尿包由导尿管、引流袋、导管夹、注水器、塑料镊子、塑料试管(杯)、碘伏棉球、医用纱布块、洞巾、垫巾、外包布、橡胶检查手套、润滑棉球、消毒盘(大、中、小)组成,所有配置组件为一次性使用。导尿包应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,出厂时其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。本产品与导尿管配合使用,供医疗单位对临床患者作导尿、引流、冲洗用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162140182
医疗器械注册人/备案人名称
浙江天使医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913307017498349204
主键编号
0692891688025420240417035505495
最小销售单元产品标识
06928916880254
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14170419503018110610000010
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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