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微量动脉血气采血器

产品名称/通用名称

微量动脉血气采血器

规格型号

DXZT-1

产品描述

产品由贮样器（包括保护帽、堵头、壳体、壳帽、毛细管、连接管、止血件、止血密封件）、采血针（包括针座、针管、护套），防针刺采血针（带防针刺护套）、密封件、输液接头适配器、双头针适配器组成，其中堵头、壳帽（适用于 0、2 型）、输液接头适配器、双头针适配器使用低密度聚乙烯（LDPE）材料制成；保护帽使用 TPE （Thermo-Plastic Elastomer，热塑性弹性体）材料制成；（壳体（适用于 2 型）、壳帽（适用于 1 型）、针座、护套、防针刺护套使用聚丙烯（PP）材料制成；毛细管使用高硼硅 3.3 或聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料制成；壳体（适用于 0、1 型）使用聚苯乙烯（PS）材质制成；止血密封件、连接管使用硅橡胶材料制成；密封件使用 TPR （Thermo-Plastic-Rubber material，热塑性橡胶）材料制成；止血件使用超高分子量聚乙烯材质制成；针管使用 0Cr18Ni9 不锈钢材料制成；针管壁添加了润滑剂二甲基硅氧烷；产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌。产品含抗凝剂肝素钠 12～30IU/mL。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163220021

医疗器械注册人/备案人名称

美欧微科医疗武汉有限公司

统一社会信息代码

91420100MA49HXWQ1Y

主键编号

0697622962122420240104041138556

最小销售单元产品标识

06976229621224

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C16030321500002184090000012

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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