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A组轮状病毒/诺如病毒/F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48人份/盒

产品名称/通用名称
A组轮状病毒/诺如病毒/F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
规格型号
48人份/盒
产品描述
主要组成成分:本产品由腹泻三联-PCR反应液、腹泻三联-酶混合液、腹泻三联-阳性对照、腹泻三联-阴性对照和腹泻三联-内标组成。(具体内容详见产品说明书);预期用途:本试剂盒适用于体外定性检测人粪便样本中的A组轮状病毒(RVA),诺如病毒(NV)GI型和GII型,F组肠道腺病毒(AdvF)40型和41型核酸。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253402226
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
06955792701090202511120419262
最小销售单元产品标识
06955792701090
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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