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免疫性不孕不育联检试剂盒(斑点酶联免疫法)
产品名称/通用名称
免疫性不孕不育联检试剂盒(斑点酶联免疫法)
规格型号
10人份/盒
产品描述
本品与蛋白联检仪配合,供人血清或血浆中抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗滋养层细胞抗体、抗卵巢抗体、抗透明带抗体、抗心磷脂抗体、抗人绒毛促性腺激素(HCG)抗体的定性检测,根据硝酸纤维素膜上包被的抗原不同,可进行其中的三联、五联或七联检测。仅用于体外诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20182400088
医疗器械注册人/备案人名称
湖南省丽拓生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430122680340606U
主键编号
1697212985011220240415025110368
最小销售单元产品标识
16972129850112
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
45
使用单元产品标识
06972129850115
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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