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一次性使用支气管插管

产品名称/通用名称

一次性使用支气管插管

规格型号

可视双腔左侧：(11.4mm)32Fr

产品描述

一次性使用支气管插管型号分为双腔支气管插管和单腔支气管插管；双腔支气管插管分为普通和可视；普通双腔支气管插管由管体（气嚢、套嚢、管体、指示球囊、充气管、外接管、病人端可有也可无隆突沟）、双旋体接尖（Y型接头、机器端接头、连接管、橡胶密封塞、旋盖、三通接头、活动接头）、吸痰管、通丝组成；可视双腔支气管插管由管体（摄像头、数据线、气嚢、套嚢、管体、指示球嚢、充气管、外接管、病人端可有也可无隆突沟）、双旋体接头（Y型接头、机器端接头、连接管、橡胶密封塞、旋盖、三通接头、活动接头）、吸痰管、通丝组成。单腔支气管插管按照形式不同分为普通型和预充气型两种；普通型由管体、套嚢、插头、指示球嚢、充气管、Y形接头、带帽接头、转换接头组成；预充气型由管体、套嚢、插头、指示球囊、充气管、Y形接头、带帽接头、转换接头和气嚢专用充气膜（包含单向阀、储气囊、充气管）、自动充气阀组成。摄像头由数据线和摄像头组成。产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20222080479

医疗器械注册人/备案人名称

新镜界（湘潭）医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91430300MA4T2RK45W

主键编号

0697546510005020240424013228144

最小销售单元产品标识

06975465100050

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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