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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法） APTT试剂：5×2mL，氯化钙溶液：3×6.5mL

产品名称/通用名称

活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）

规格型号

APTT试剂：5×2mL，氯化钙溶液：3×6.5mL

产品描述

活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法），包装规格：APTT试剂：5×2mL，氯化钙溶液：3×6.5mL，适用于凝固法测定人血浆样本的活化部分凝血活酶时间（APTT）。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20132401327

医疗器械注册人/备案人名称

武汉中太生物技术有限公司

统一社会信息代码

914201007414052835

主键编号

97435447ef124af4a1e4ac6a7845e99b

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.101779.001020059

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2026-06-29

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

2026-06-29

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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