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异常值凝血质控品 1×1mL

产品名称/通用名称

异常值凝血质控品

规格型号

1×1mL

产品描述

异常值凝血质控品，包装规格：1×1mL，配套本公司生产的活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）、凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）、纤维蛋白原含量测定试剂盒（Clauss法）、抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ)测定试剂盒（发色底物法）使用，用于APTT、PT、FIB和ATⅢ的室内质量控制。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20182402622

医疗器械注册人/备案人名称

武汉中太生物技术有限公司

统一社会信息代码

914201007414052835

主键编号

ac180d686bb142259686b2b4a8c0c69a

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.101779.002030019

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-06-29

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

2026-06-29

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

校准品：1×6×1mL

纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

FDP高值质控物：1×1mL，FDP低值质控物：1×1mL

碱性清洗液：1×50mL

清洗液-H：3×4.0L

凝血分析用稀释液

凝血分析用稀释液Ⅰ：1×50mL

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