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一次性使用静脉血液采集容器

产品名称/通用名称
一次性使用静脉血液采集容器
规格型号
4mL Z
产品描述
该产品由管体(玻璃或塑料)、胶塞(胶塞外可有防溅帽)、添加剂(不同型号对应不同的添加剂或无添加剂)、附加物(仅限于含分离胶型号的产品)组成。产品经定量抽真空,经辐射灭菌,无菌供应
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20172220254
医疗器械注册人/备案人名称
成都市新津事丰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510132202709202H
主键编号
16939348188129202404260418066
最小销售单元产品标识
16939348188129
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06939348188122
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C16030621500002043400000169
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
海量品种
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