一次性医用防护服-国械在线

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一次性医用防护服

产品名称/通用名称

一次性医用防护服

规格型号

型号：Ⅰ型连体型、Ⅱ型全身连体型规格： 160（S）、165（M）、170（L）、175（XL）、180（XXL）、185（XXXL）

产品描述

产品主要由聚乙烯膜覆聚丙烯无纺布缝制、热合而成。Ⅰ型连体型防护服由连帽上衣、裤子组成，Ⅱ型全身连体型由连帽上衣、裤子、鞋套组成。袖口、脚踝口、帽子面部收口及腰部收口均采用弹性收口，以无菌和非无菌两种形式提供，无菌产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品性能符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，抗合成血液穿透性达到4级，不具有阻燃性。

注册证编号或者备案凭证编号

滇械注准20222140137

医疗器械注册人/备案人名称

云南晨业生物科技有限公司

统一社会信息代码

91530100MA6PE24U31

主键编号

1697332855077320240403021645610

最小销售单元产品标识

16973328550773

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

50

使用单元产品标识

06973328550776

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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