过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒（线性免疫印迹法）-国械在线

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过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒（线性免疫印迹法）

产品名称/通用名称

过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒（线性免疫印迹法）

规格型号

混合组：5人份/盒

产品描述

本试剂盒用于定性检测人血清样本中的过敏原特异性IgE抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20192400780

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市博卡生物技术有限公司

统一社会信息代码

91440300723003539M

主键编号

0697537758008720240313023351297

最小销售单元产品标识

06975377580087

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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