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医用一次性防护服

产品名称/通用名称

医用一次性防护服

规格型号

Ⅰ型连身式灭菌级；185

产品描述

医用一次性防护服采用覆膜无纺布（聚丙烯与聚乙烯复合而成）、胶条（热熔胶条）、拉链和弹性橡筋制成，Ⅰ型为连帽上衣、裤子和脚套组成的带脚套连身式结构，Ⅱ型为连帽上衣和裤子组成的连身式结构；袖口、脚踝口、帽子面部采用弹性收口。灭菌级产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供。普通级产品非无菌提供。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20232144252

医疗器械注册人/备案人名称

国药集团奥美（湖北）医疗用品有限公司

统一社会信息代码

91420583MA49F7310K

主键编号

00509.0KLF-FHF2A00012202403220237280

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100509.0KLF-FHF2A00012

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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