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胱抑素C检测试剂盒(散射比浊法)
胱抑素C检测试剂盒(散射比浊法)
产品名称/通用名称
胱抑素C检测试剂盒(散射比浊法)
规格型号
稀释缓冲液:32mL×1 抗体-胶乳溶液:8mL×1
产品描述
用于检测人体样本中胱抑素C的含量,主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20232400006
医疗器械注册人/备案人名称
重庆博士泰生物技术有限公司
统一社会信息代码
91500107678698959N
主键编号
06976700381890202404020310490
最小销售单元产品标识
06976700381890
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件