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一次性使用肛肠套扎器 A型-4

产品名称/通用名称

一次性使用肛肠套扎器

规格型号

A型-4

产品描述

一次性使用肛肠套扎器A型由套扎器、上环器（含硅胶圈）、观察镜组成，B型由套扎器、上环器（不含硅胶圈）、拉线管（含弹力线）、观察镜组成。套扎器由枪体、枪管、击发装置、回弹按钮、放气按钮、负压吸引头、盖帽组成。A型根据硅胶圈数量不同分为三种规格，B型根据弹力线条数量不同分为三种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172020740

医疗器械注册人/备案人名称

扬州市吉康医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913210027222142465

主键编号

06922837800544202404031225430

最小销售单元产品标识

06922837800544

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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