一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管-国械在线

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一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管

产品名称/通用名称

一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管

规格型号

UM-CTH-100

产品描述

产品由管接头、鲁尔接头、球囊和导管鞘组成。产品在医疗机构使用，与本公司生产的热蒸汽治疗设备（UM-GEN-100)及Uptake Medical公司生产的治疗规划程序包（UM-IP3-100)配合使用，用于Gold评级3-4级、经充分药物及康复治疗不佳的非均质性（双上肺）肺气肿患者的治疗。使用时需配合最小工作通道直径为2.8mm的支气管内窥镜

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233091032

医疗器械注册人/备案人名称

杭州堃博生物科技有限公司

统一社会信息代码

91330108MA27WYE03Q

主键编号

069717026705912024040202233436

最小销售单元产品标识

06971702670591

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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