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彩色多普勒超声系统 Venus Plus PRO II-B

产品名称/通用名称

彩色多普勒超声系统

规格型号

Venus Plus PRO II-B

产品描述

在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录 B。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20262060634

医疗器械注册人/备案人名称

卡本（深圳）医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91440300MA5FL1HU0M

主键编号

0697440509569220260630111325971

最小销售单元产品标识

06974405095692

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-07-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-01

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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