肌红蛋白测定试剂盒（免疫荧光层析法）-国械在线

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肌红蛋白测定试剂盒（免疫荧光层析法）

产品名称/通用名称

肌红蛋白测定试剂盒（免疫荧光层析法）

规格型号

10人份/盒、25人份/盒，50人份/盒。

产品描述

本试剂适用于体外定量检测人血清、血浆或全血中肌红蛋白的含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20232402171

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市康立生物医疗有限公司

统一社会信息代码

91440300568516907X

主键编号

0697287382080820240326030545470

最小销售单元产品标识

06972873820808

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

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