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一次性使用腔镜切割吻合器及组件

产品名称/通用名称

一次性使用腔镜切割吻合器及组件

规格型号

HSZ-60-D(R)

产品描述

一次性使用腔镜切割吻合器及组件包括吻合器和组件。其中吻合器由连接套套管、调节旋钮、推块、固定手柄和击发手柄等组成，组件由抵钉座、切割刀、钉仓和吻合钉等组成。根据手柄型式，吻合器分为 HSC 和 HSD 两种；每种分为短杆（S）、标准杆（B）和长杆（L）三种型式。组件根据不同的吻合长度分为 30、45、60三种规格，每种规格有直型（无字母表示）和关节型（R）两种型式；关节型组件有不带翘头（无字母表示）、带翘头（Q）两种。根据吻合组织厚度不同，组件的吻合钉高度有M、W、B、D、G、WT、PT、BT 八种规格。吻合器出厂时不带组件，吻合器和组件分开单独包装。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20232020188

医疗器械注册人/备案人名称

潜山华森医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91340824MA8NR76C5R

主键编号

069760467013072024032808443442

最小销售单元产品标识

06976046701307

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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