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谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法) 规格1(36mL): R1: 1x30mL, R2: 1x6mL,校准品: 1x1.0mL,质控品L: 1x1.0mL,质控品H: 1x1.0mL;
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法) 规格1(36mL): R1: 1x30mL, R2: 1x6mL,校准品: 1x1.0mL,质控品L: 1x1.0mL,质控品H: 1x1.0mL;
产品名称/通用名称
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)
规格型号
规格1(36mL): R1: 1x30mL, R2: 1x6mL,校准品: 1x1.0mL,质控品L: 1x1.0mL,质控品H: 1x1.0mL;
产品描述
试剂1 (R1) : Tris缓冲液、氧化型谷胱甘肽;试剂2(R2):Good’s 缓冲液、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸;校准品:Tris 缓冲液、谷胱甘肽还原酶;质控品 L:Tris缓冲液、谷胱甘肽还原酶;质控品 H:Tris 缓冲液、谷胱甘肽还原酶。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20232400359
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
06942005515056202402270208251
最小销售单元产品标识
06942005515056
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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