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全自动凝血分析仪

产品名称/通用名称

全自动凝血分析仪

规格型号

YX-2000

产品描述

本仪器采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于人体血浆样本凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（D-Dimer）、抗凝血酶III（AT-III）的测定。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20212220691

医疗器械注册人/备案人名称

深圳传世生物医疗有限公司

统一社会信息代码

91440300MA5DRYQ03X

主键编号

0697267746163420240218030722430

最小销售单元产品标识

06972677461634

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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