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临床急诊十三项检测冻干试剂盘(微流控干化学法)
临床急诊十三项检测冻干试剂盘(微流控干化学法)
产品名称/通用名称
临床急诊十三项检测冻干试剂盘(微流控干化学法)
规格型号
1人份/片,10人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中的天门冬氨酸氨基转移酶、尿酸、肌酐、葡萄糖、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、淀粉酶、钾离子、钠离子、氯离子、二氧化碳的浓度或活性。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222401134
医疗器械注册人/备案人名称
常德普施康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R9JLT0R
主键编号
06976938401193202401160333560
最小销售单元产品标识
06976938401193
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件