细菌内毒素测定试剂盒（动态浊度法）-国械在线

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细菌内毒素测定试剂盒（动态浊度法）

产品名称/通用名称

细菌内毒素测定试剂盒（动态浊度法）

规格型号

20T/盒

产品描述

预期用途：适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。主要主成成分：反应主剂（鲎试剂）20支、处理液A（三水磷酸氢二钾）20支、处理液B（氯化钾）20支、处理液C（三羟甲基氨基甲烷）20支。储存条件及有效期：2℃～8℃避光保存（禁止冻结），有效期1年，开封后应立即使用。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20162401389

医疗器械注册人/备案人名称

珠海迪尔生物工程股份有限公司

统一社会信息代码

914404007462893143

主键编号

B9008D35800C21C82A866925244B96CA

最小销售单元产品标识

06971025210245

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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