一次性介入扩张器-国械在线

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一次性介入扩张器

产品名称/通用名称

一次性介入扩张器

规格型号

DI 24F

产品描述

结构组成：一次性介入扩张器由扩张管、扩张器座、鲁尔接头组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。适用范围：用于对进入血管的经皮穿刺通道及血管通道进行扩张。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准 20232031091

医疗器械注册人/备案人名称

晨兴（南通）医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320691MA25M6PT89

主键编号

0697491771022920240110055111016

最小销售单元产品标识

06974917710229

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

C02064900000000213540000001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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