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一次性使用子宫颈活体取样钳 HQ-AC1

产品名称/通用名称

一次性使用子宫颈活体取样钳

规格型号

HQ-AC1

产品描述

一次性使用子宫颈活体取样钳根据其手柄型式不同，分为 A 型、B 型；A 型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、后手柄、盖板、定位销、前手柄组成。B型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、卡片、前手柄、后手柄、旋转轴、盖板、前簧片、后簧片组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20232181254

医疗器械注册人/备案人名称

安柏瑞（常州）医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91320412MA25CJFF01

主键编号

0697702761017520240117102023257

最小销售单元产品标识

06977027610175

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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