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无菌型医用超声耦合剂 II-20g

产品名称/通用名称

无菌型医用超声耦合剂

规格型号

II-20g

产品描述

用于改善探头与患者之间的超声耦合效果。包括术中超声、穿刺活检等侵入性操作，经直肠、经阴道、经食管等接触粘膜的操作，和新生儿进行的操作。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20262060188

医疗器械注册人/备案人名称

河南驼人新辉医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91410782MA3XC7744P

主键编号

1697321951081720260710045834464

最小销售单元产品标识

16973219510817

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-07-11

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-11

最小销售单元中使用单元的数量

20

使用单元产品标识

06973219510810

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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