胸痛四联（cTnI/BNP/MYO/D-Dimer）检测冻干试剂盒（微流控磁微粒化学发光法）-国械在线

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胸痛四联（cTnI/BNP/MYO/D-Dimer）检测冻干试剂盒（微流控磁微粒化学发光法）

产品名称/通用名称

胸痛四联（cTnI/BNP/MYO/D-Dimer）检测冻干试剂盒（微流控磁微粒化学发光法）

规格型号

10人份/盒

产品描述

用于体外定量测定人体血浆或全血样本中肌钙蛋白I的含量，B型钠尿肽的含量、肌红蛋白的含量、D-二聚体的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20232400319

医疗器械注册人/备案人名称

常德普施康生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430781MA4R9JLT0R

主键编号

06976938402176202401170412540

最小销售单元产品标识

06976938402176

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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