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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
产品名称/通用名称
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
规格型号
试剂R:2.0 mL×5,氯化钙溶液:15 mL×1
产品描述
本产品用于体外测定人血浆活化部分凝血活酶时间。APTT延长:见于血浆凝血因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低;严重的凝血酶原(因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏;纤维蛋白溶解活力增强;血液循环中有抗凝物质;系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病;弥散性血管内凝血(DIC);应用抗凝剂(肝素、双香豆素)治疗、抗血友病球蛋白(AHG)减少,血浆凝血活酶成分(PTC)减少,血浆凝血活酶前质(PTA)减少等。APTT缩短:见于高凝状态,血栓性疾病,妊娠高血压综合征和肾病综合征等,第Ⅷ、第Ⅴ因子增多,DIC高凝血期、血小板增多症等。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20202401627
医疗器械注册人/备案人名称
常德普施康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R9JLT0R
主键编号
06976938400219202401170524250
最小销售单元产品标识
06976938400219
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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