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一次性使用宫腔通液造影管 A3(12Fr)

产品名称/通用名称

一次性使用宫腔通液造影管

规格型号

A3(12Fr)

产品描述

产品按结构组成分为A1、A2、A3型。A1由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、两接头、硅胶管、端帽、瓶塞穿刺器、空气过滤器、通液管组成。A2由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、阻液过滤器、端帽、通液管组成。A8由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、端帽、通液管组成

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20232180037

医疗器械注册人/备案人名称

浙江灵洋医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91331082147954386Y

主键编号

06948582926568202312301127130

最小销售单元产品标识

06948582926568

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

86948582926564

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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