总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法）-国械在线

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总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法）

产品名称/通用名称

总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法）

规格型号

Fe:R1:1×20ml、R2：1×4ml，UIBC：R1：1×20ml、R2：1×4ml

产品描述

Fe-R1：醋酸钠缓冲液、盐酸羟胺、硫脲、乙酸钠、吐温20； Fe-R2：醋酸钠缓冲液、吐温20、亚铁嗪； UIBC-R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、吐温20； UIBC-R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、亚铁嗪、抗坏血酸； Fe校准品：Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁； UIBC校准品：Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20162400127

医疗器械注册人/备案人名称

上海睿康生物科技有限公司

统一社会信息代码

91310112583411687J

主键编号

0693681291323520231120011003355

最小销售单元产品标识

06936812913235

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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