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血管紧张素Ⅰ测定试剂盒(化学发光法) 1×50人份/盒

产品名称/通用名称
血管紧张素Ⅰ测定试剂盒(化学发光法)
规格型号
1×50人份/盒
产品描述
主要组成成分:试剂1(R1):AⅠ单克隆抗体(哺乳动物细胞表达)包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300);试剂2(R2):AⅠ抗原(化学偶联)吖啶标记结合物,含防腐剂(Proclin 300);校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300);校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)、校准品4(CAL4):Tris缓冲液,含AⅠ多肽(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300);酶抑制剂:0.34M 8-羟基喹啉硫酸盐溶液;pH调节剂:0.5M pH缓冲液。 预期用途:用于体外定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ(AⅠ)。临床上用于心血管功能的辅助评价。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20262400616
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
0692591272173420260711095347237
最小销售单元产品标识
06925912721734
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-07-13
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-07-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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