医械数据库
027-59356195
您好!欢迎进入医械产品数据库
当前位置:
首页
医械数据库
超氧化物歧化酶检测试剂盒(比色法)
超氧化物歧化酶检测试剂盒(比色法)
产品名称/通用名称
超氧化物歧化酶检测试剂盒(比色法)
规格型号
R1:3×80ml,R2:3×16ml、校准品:1×1ml
产品描述
R1:4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、牛血清白蛋白、吐温20; R2:2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液、邻苯三酚、乙二胺四乙酸、吐温20; 校准品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、超氧化物歧化酶、甘露醇
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400080
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0693681291085220231120011003116
最小销售单元产品标识
06936812910852
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件