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经颅直流电刺激仪 MBM-Ⅰ

产品名称/通用名称

经颅直流电刺激仪

规格型号

MBM-Ⅰ

产品描述

适用于对脑损伤引起的运动功能障碍、语言障碍（失语症）、吞咽障碍进行治疗，治疗或缓解失眠症状。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20192090048

医疗器械注册人/备案人名称

江西华恒京兴医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91360106MA35LAEB8M

主键编号

0c92f93094e746a990e27359875e0605

最小销售单元产品标识

06980301800001

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-07-14

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-14

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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