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测瓣器
测瓣器
产品名称/通用名称
测瓣器
规格型号
19-21、20-22、23-25、24-26、27-29/31、28-30
产品描述
测瓣器 19-21、20-22、23-25、24-26、27-29/31、28-30
注册证编号或者备案凭证编号
甘兰械备20160002号
医疗器械注册人/备案人名称
兰州兰飞医疗器械有限公司
统一社会信息代码
916201007948702184
主键编号
0694318320011620231129020806636
最小销售单元产品标识
06943183200116
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
在消毒之前,将测瓣器包装在一次性使用、半密封、高压消毒塑料纸袋或者其他适于重新消毒的容器中。 1.常规的高压消毒:121℃(250℉)30分钟。 2.快速消毒:132℃(270℉)5分钟。
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件