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B型钠尿肽测定试剂盒（化学发光法） 2×50测试/盒

产品名称/通用名称

B型钠尿肽测定试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50测试/盒

产品描述

试剂1a，试剂1b和试剂1c，不包含配套校准品，质控品

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准 20232401532

医疗器械注册人/备案人名称

宁波瑞源生物科技有限公司

统一社会信息代码

913302007685441953

主键编号

06936729722326202311161131141

最小销售单元产品标识

06936729722326

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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