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气管套管
产品名称/通用名称
气管套管
规格型号
5mm(内管)
产品描述
产品由底板、内套管、外套管、管芯组成。(包装内含:内管5支)
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162080948
医疗器械注册人/备案人名称
杭州耀盛医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330109063954311A
主键编号
0697331010079820220516015751383
最小销售单元产品标识
06973310100798
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
06973310106981
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
5
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
使用前,将产品拆开用水冲洗干净后,将其置于清洗筐中放入45℃的含酶清洗液中超声15min,取出后用小棉签将管腔内外反复擦洗,流水冲净,更换无菌手套用喷枪接纯净水作最后冲洗,再用高压气枪吹干套管内外。灭
医保编码
C14250502000002057230000132
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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