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载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊法)
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊法)
产品名称/通用名称
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊法)
规格型号
R1:30mL×2,R2:12mL×1
产品描述
试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2) 组成。试剂1(R1):聚乙二醇、氯化钠、Tris 缓冲液;试剂2(R2) :抗人载脂蛋白B (APOB) 抗体、表面活性剂。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20192400245
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
0692075670136220231208052509550
最小销售单元产品标识
06920756701362
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件