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甲状旁腺激素校准品

产品名称/通用名称

甲状旁腺激素校准品

规格型号

甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB):4.0mL／瓶×2瓶，校准品0(S0):1.0mL／瓶，校准品1(S1):1.0mL／瓶，校准品2(S2):1.0mL／瓶，校准品3(S3):1.0mL／瓶，校准品4(S4):1.0mL／瓶，校准品5(S5):1.0mL／瓶。

产品描述

甲状旁腺激素复溶缓冲液（RB）：缓冲蛋白(牛)基质、ProClin 300；校准品0（S0）：磷酸盐缓冲液（PBS）、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、叠氮钠；校准品1（S1）、校准品2（S2）、校准品3（S3）、校准品4（S4）、校准品5（S5）：甲状旁腺素(合成抗原)溶于磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白、表面活性剂和叠氮钠)；校准卡。（具体内容详见产品说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20142405468

医疗器械注册人/备案人名称

贝克曼库尔特（美国）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.

统一社会信息代码

913100007178592933

主键编号

15099590201920202312190239592

最小销售单元产品标识

15099590201920

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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