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甲状腺球蛋白校准品

产品名称/通用名称

甲状腺球蛋白校准品

规格型号

校准品0(S0)–校准品5(S5)，2.0mL／瓶

产品描述

校准品0 (S0): 含牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin 300 的4-羟乙基哌嗪乙硫磺酸（HEPES）缓冲液。含0.0 ng/mL 甲状腺球蛋白。校准品1 (S1), 校准品2 (S2), 校准品3 (S3), 校准品4 (S4), 校准品5 (S5): 水平分别大约为1.0、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于4-羟乙基哌嗪乙硫磺酸（HEPES）缓冲液[含牛血清白蛋白（BSA）、叠氮钠和ProClin 300] 。校准卡：1。（具体内容详见说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20152403257

医疗器械注册人/备案人名称

贝克曼库尔特（美国）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.

统一社会信息代码

913100007178592933

主键编号

150995902271662023121902395915

最小销售单元产品标识

15099590227166

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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